Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота
(Bovine Spongiform Encephalopathy, BSE)
Общая характеристика
- Возбудитель: Прион — патологически изменённый белок
- Тип заболевания: Прогрессирующее нейродегенеративное
- Основной путь заражения: Перорально (через заражённую мясокостную муку)
- Инкубационный период: 2–8 лет
- Устойчивость: Прионы устойчивы к высокой температуре, формалину, УФ
- Зооноз: Может вызывать вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба у человека
Клинические признаки
Первые симптомы:
- Изменение поведения (агрессия, пугливость)
- Нервозность, скрежетание зубами
- Снижение продуктивности
Прогрессирование:
- Нарушения координации, шаткая походка
- Падения, паралич
- Резкое истощение
- Гибель в течение 2–6 месяцев после проявления симптомов
Диагностика
Патологоанатомическая
Изменения головного мозга: губчатая дегенерация
Иммуногистохимия
Выявление прионного белка в мозговой ткани
Биотест
Подтверждение диагноза на лабораторных животных
Лечение
Специфического лечения не существует.
Все заболевшие животные подлежат выбраковке и уничтожению в соответствии с ветеринарным законодательством.
Профилактика
Меры биобезопасности
- Запрет использования мясокостной муки в рационе жвачных
- Контроль происхождения кормов
- Мониторинг всех животных старше 24 мес. с признаками нервных нарушений
Государственные меры
- Обязательная регистрация и отчётность
- Утилизация трупов по строгим правилам
- Эпизоотическое зонирование и ограничения
Важно знать!
- Заболевание неизлечимо и смертельно
- Обладает высокой социальной значимостью
- Связано с безопасностью пищевой цепочки
- Контроль возможен только на уровне популяции